За период существования SMO-Pharmina, аудит проводился более чем в 140 исследовательских центрах, принимавших участие в клинических испытаниях под управлением SMO-Pharmina. На основании заключений аудиторов, подобранных спонсором и CRO, в центрах не было выявлено критических либо существенных нарушений. Двум центрам был проведен инспеяция FDA, после чего не выдавалась форма 483.
SMO-Pharmina ежегодно инспектируется со стороны международных аудиторов ISO и контракторов CRO.